貝組替凡藥品新聞

• FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療晚期嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤

  2025年5月14日，默克公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Welireg（貝組替凡）用於治療12歲及以上局部晚期、不可切除或轉移性嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤（PPGL）的成年和···【更多】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊製藥推薦指數：114

• FDA批准HIF-2α抑制劑貝組替凡(Belzutifan)獲用於晚期腎細胞癌

  12月15日，美國食品藥物管理局（FDA）批准了默克公司的口服治療藥物貝組替凡(Belzutifan)，用於治療既往接受過程序性死亡受體1（PD-1）或程序性死亡配體1（PD-L1）抑···【更多】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊製藥推薦指數：120

• FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於VHL綜合徵相關腎細胞癌,胰腺神經內分泌腫瘤等疾病

  2021年3月16日，默克公司宣布美國FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療不需要立即手術的VHL綜合徵相關腎細胞癌（RCC）、中樞神經系統（CNS）血管母細胞瘤和胰腺神經···【更多】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊製藥推薦指數：118

• FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤

  2025年5月14日，默克公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療12歲及以上成人和兒童患者的局部晚期、不可切除或轉移性嗜鉻細胞瘤或副神經節···【更多】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊製藥推薦指數：107